Baraka: dans sa politique de non discrimination,la délégation de l’honorable Nyamangyoku ishibwela Obedi s’est entretenue avec les parents des drepanocytaires à katanga

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C’est dans le cadre de son principe ”toute personne a droit d’une Assistance” que L’honorable Nyamangyoku ishibwela Obedi a dépêché ce mercredi 24 juillet 2024, sa délégation dans la commune de Katanga,ville de Baraka enfin de s’enquérir de la situation des enfants drepanocytaires pour avoir une connaissance sur leurs problèmes.

Sans suppression ni discrimination sociale, Honorable Député national professeur docteur ingénieur pasteur NYAMANGYOKU ISHIBWELA Obedi collabore avec tous. Ce grand psychologue continue à manifester des actions indélébiles malgré le moment précaire qu’il traverse encore.

Au cours de cet entretien, les parents ont exprimé leur besoin d’aide financière de l’honorable enfin que leurs enfants aient des soins médicaux au sein de la association APD qui exige une somme de 10 dollars américains par chacun pour accéder aux soins.

selon les informations requellies au sein de cellule de communication de l’UGSN (union des groupes de soutien de Nyamangyoku) ladite délégation était conduite par Monsieur Kashindi Michel, le porte-parole territorial de l’UGSN en accompagnement avec son chargé de projet adjoint, Monsieur Abwe Abedi. Au cours de cet échange,ces derniers ont montré aux parents l’engagement de cet élu du peuple d’assistancer les personnes de toutes catégories sans discrimination.

“cette Mirobolante personnalité politique du Territoire a délégué via sa coordination des groupes de soutien NYAMANGYOKU (UGSN) en sigle, le Porte parole de cette dernière Mr Kashindi Michel en accompagnement avec le Chargé des projets Adjoint Mr Abwe Abedi à Katanga ce Mercredi, pour s’entretenir avec les parents des enfants ayant l’anémie falsiforme hémoglobinose qui prient l’aide financière du Notable pour en fin,que leurs enfants aient des soins médicaux au sein d’une association dénommée APD dont son siège est donc à Baraka ville. L’APD demande à ces parents le 10$ par chacun, pour qu’ils remplissent une fiche avant le début de traitement” peut-on lire dans leur message.

Notons que les parents de ces enfants des drepanocytaires ont été très satisfait par cette délégation et espérant une suite favorable par apport à leur demande.

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